Penicilline 2000000 IE inj. opl. (pdr.) i.v./i.artic./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

penicilline 2000000 ie inj. opl. (pdr.) i.v./i.artic./i.m. flac.

kela pharma sa-nv - benzylpenicillinenatrium 2000000 ie - eq. benzylpenicillinenatrium 1,2 g - poeder voor oplossing voor injectie - 2000000 iu - benzylpenicillinenatrium 2000000 ie - benzylpenicillin

Penicilline 1000000 IE inj. opl. (pdr.) i.v./i.artic./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

penicilline 1000000 ie inj. opl. (pdr.) i.v./i.artic./i.m. flac.

kela pharma sa-nv - benzylpenicillinenatrium 1000000 ie - eq. benzylpenicillinenatrium 0,6 g - poeder voor oplossing voor injectie - 1000000 iu - benzylpenicillinenatrium 1000000 ie - benzylpenicillin

Tedivax Pro Adulto 0,5 ml/dose inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tedivax pro adulto 0,5 ml/dose inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - geadsorbeerde difterie antigeen 2 ie/dosis; geadsorbeerd tetanus toxoïd 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen 4 ie; geadsorbeerd tetanus toxoïd 40 ie - tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid

Natriumbenzylpenicilline Eureco-Pharma 1.000.000 IE, poeder voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumbenzylpenicilline eureco-pharma 1.000.000 ie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - benzylpenicilline natrium 1000000 ie/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen

Boostrix Polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boostrix polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - difterietoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 5 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 16 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 16 µg/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 80 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 16 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 64 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat, gehydrateerd samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; medium 199 ; natriumchloride ; water voor injectie, - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

REVAXiS, suspensie voor injectie, 0,5 ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie, 0,5 ml

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 58 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 14 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 52 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

REVAXIS suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

bmodesto b.v. artemisweg 105 8239 dd lelystad - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

REVAXIS, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Boostrix Polio inj. susp. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix polio inj. susp. i.m. flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; pertactin (bordetella pertussis antigeen) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Infanrix IPV + Hib inj. susp. (pdr. + oplosm.) i.m. voorgev. spuit flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infanrix ipv + hib inj. susp. (pdr. + oplosm.) i.m. voorgev. spuit flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis pertactin 8 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; difterietoxoïd >= 30 ie/dosis; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus